2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99050
    Sutimlimab

    苏替莫单抗

    		Inhibitor 98.81%
    Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)抑制剂，可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。
    Sutimlimab
  • HY-147080
    Avacincaptad pegol sodium Inhibitor 98.53%
    Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
    Avacincaptad pegol sodium
  • HY-15701
    Leukadherin-1 Agonist ≥98.0%
    Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附，EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附，从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1 抑制先天性炎症信号转导。
    Leukadherin-1
  • HY-P99386
    Vesencumab

    维森库单抗

    		Inhibitor
    Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
    Vesencumab
  • HY-127105A
    Iptacopan hydrochloride Inhibitor 99.88%
    LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
    Iptacopan hydrochloride
  • HY-P1345A
    TLQP-21 TFA Agonist 99.90%
    TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21 TFA
  • HY-128132
    C3a receptor agonist 1 Agonist 98.04%
    C3a receptor agonist 1 (compound benzoacetamide) 是一种有效的 C3a receptor 激动剂。C3a receptor agonist 1 具有研究急性炎症的潜力。
    C3a receptor agonist 1
  • HY-15701B
    ADH-503 Agonist 98.04%
    ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
    ADH-503
  • HY-P3502
    Zilucoplan Inhibitor
    Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽，是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
    Zilucoplan
  • HY-P3204
    POT-4 Inhibitor 99.64%
    POT-4 (AL-78898A)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4
  • HY-16992A
    W-54011 Antagonist ≥98.0%
    W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
    W-54011
  • HY-139588
    Vemircopan Inhibitor 98.61%
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 有望用于阵发性夜间血红蛋白尿症的研究。
    Vemircopan
  • HY-145720
    Cemdisiran Inhibitor
    Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
    Cemdisiran
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1 Inhibitor 99.14%
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
    Complement C5-IN-1
  • HY-P3448
    Certepetide Activator 99.40%
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-50875
    BCX 1470 methanesulfonate Inhibitor 99.87%
    BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
    BCX 1470 methanesulfonate
  • HY-P99365
    Ravulizumab

    雷夫利珠单抗

    		Inhibitor
    Ravulizumab (ALXN1210) 是一种人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5。Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。
    Ravulizumab
  • HY-N9481
    Lipoteichoic acid

    脂磷壁酸

    		Activator
    Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的成分，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。
    Lipoteichoic acid
  • HY-P99322
    Tesidolumab

    特度鲁单抗

    		Inhibitor
    Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。
    Tesidolumab
  • HY-P1663A
    ATWLPPR Peptide TFA Inhibitor 99.56%
    ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。
    ATWLPPR Peptide TFA
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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